近日，由国家药品监督管理局高级研修学院与厦门大学联合举办的药品监管科学与生物制品研发高级研修班在厦门大学顺利举办，我院生物制药工程分院副院长刘红煜、教师张珍珠参加了培训。
此次培训是贯彻落实习近平总书记关于药品安全工作重要批示指示精神的实践和落实企业主体责任、促进医药产业高质量发展的重要举措。为开展好本次培训，厦门大学公共卫生学院与国家药品监督管理局高级研修学院精心设计课程内容，邀请了国家药品监督管理局药品注册司、药审中心，以及生物医药领域相关科研机构和企业的18位专家学者参与授课。培训过程中，专家学者通过专题讲座、案例详解、参观实践和交流研讨等形式，围绕药品监管科学、生物制品注册、研发、生产等全链条内容进行讲授，全面介绍了生物制品前沿技术发展、注册管理、上市后变更、质量保障与安全监管以及国家免疫规划、AEFI因果关联判断等内容。培训中，学员们学习了药品监管科学与生物制品的相关知识，明确了生物制品研发政策导向，了解了生物制品研发前沿动态，提高了对主流研发技术优势和风险点的评价能力，为做好新形势下的生物制品监管科学与创新筑牢基础。
本次培训有助于我院教师更好地掌握药物监管法规的应用与监管要点，增强生物疫苗相关的专业理论知识，提高研制与生产的实践操作技能水平，有利于培养新形势下我院教师的科研创新能力，推进教学科研融通的课程改革，加快培养学生岗位职业技能创新能力的课程建设，助力龙江生物医药产学研创新发展，为更好地加强我国医药监管科学行业发展、医药监管综合能力建设、落实“健康中国2030”规划贡献力量。
